Solutions digitales pour l'industrie pharmaceutique
Accélérez market access, R&D clinique et medical affairs avec des plateformes e-santé conformes et interopérables.
Market access & stratégie prix
Nous créons des espaces de travail qui centralisent les exigences réglementaires, les décisions de remboursement et les statuts de brevet par produit, indication et pays.
- Un cockpit market access qui agrège données réglementaires, remboursements et propriété intellectuelle par marché.
- Connexion à vos ERP, CRM et bases de connaissances pour éviter les silos entre équipes globales et locales.
- Alerting proactif sur les évolutions HAS, EMA ou HTA ainsi que sur les renouvellements d'AMM et dossiers de prix.
R&D clinique augmentée
Suivez vos essais multicentriques en temps réel et automatisez les contrôles qualité en consolidant les flux des CRO et des sites investigateurs.
- Plateforme unifiée qui récupère les jeux de données envoyés par vos CRO pour un monitoring global/local des études.
- Standardisation FHIR/OMOP pour croiser données cliniques, biomarqueurs et retours patients dans un même environnement.
- Portails pour les équipes Data Management, statistique et pharmacovigilance afin de réduire les délais de cleaning.
Evidence generation & medical affairs
Industrialisez vos programmes de real-world evidence, dispositifs post-AMM et partenariats hospitaliers.
- Pipelines de données de vie réelle pour produire des dossiers d'efficience et répondre aux demandes des autorités.
- Dashboards destinés aux équipes médicales pour suivre les performances produits et la sécurité en vie réelle.
- Intégration native de nos connecteurs INS, DMP, MS Santé et Pro Santé Connect pour faciliter les échanges sécurisés.
Valeur ajoutée Akimed
Nous alignons équipes produit, data et réglementaires pour livrer des plateformes conformes aux exigences GxP, 21 CFR Part 11 et hébergement HDS.
Chaque itération inclut la documentation nécessaire (SOP, validations, cahiers de tests) pour simplifier vos audits.
Mobilisez nos experts data, produit et réglementaire
Composez une équipe projet dédiée à vos enjeux Life sciences en mobilisant nos expertises clés.
Construisons votre roadmap digitale Life sciences
Nous co-construisons avec vos équipes Market Access, Medical et R&D pour prioriser les cas d'usage à plus fort impact et planifier les déploiements pays.
Notre approche agile sécurise la conformité réglementaire tout en délivrant rapidement les fonctionnalités attendues par vos équipes terrain.
Livrables typiques
- Cartographie réglementaire et dossier market access par pays
- Workspace de monitoring clinique consolidant données CRO
- Pipeline de données de vie réelle prêt pour l'analytics
- Kits de déploiement (SOP, plan de validation, supports adoption)
